根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理,关于药品陈列要求的说法,正确的是（)。

A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.外用药与其他药品分开摆放

D.毒性中药品种不得陈列

A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射

B.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录

C.经营非药品应当有醒目标志

D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”

B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯

C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用

D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察

A.日

B.月

C.季度

D.年

A.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件

B.药品零售企业的执业药师应当在岗执业，并挂牌明示

C.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换

D.验收人员应当具有药学、医学、微生物学、化学等专业学历

A、国家药品标准

B、药品经营质量管理规范

C、药品生产监督管理规范

D、药品流通质量管理规范

A、药品经营全过程符合质量管理要求

B、药品经营活动的质量和安全

C、药品经营全过程持续符合法定要求

D、药品经营全过程的有序进行

A.其它药店相同

B.门店规模相适应

C.零售企业相同

D.规范相一致

A.35%～65%

B.35%～75%

C.45%～65%

D.45%～75%