从事药品经营活动，应当遵守药品经营质量管理规范，建立健全药品经营质量管理体系，保证( )。

A.遵守药品生产质量管理规范

B.遵守药品管理法律法规的要求

C.建立健全药品生产质量管理体系

D.保证药品生产全过程持续符合法定要求

A.药品经营管理与质量控制的基本准则

B.从事药品经营活动的法定要求

C.企业建立健全药品经营质量管理体系的基本遵循

D.供药品经营企业任意选用的裁量性要求

从事药品经营活动的企业应当有保证药品质量的规章制度，其内容应当符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的（)要求。

A、国家药品标准

B、药品经营质量管理规范

C、药品生产监督管理规范

D、药品流通质量管理规范

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

A.经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.质量管理机构或者人员

D.保证药品质量的规章制度，并符合药品经营质量管理规范要求

关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（)。

A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”

B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯

C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用

D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察

从事药品经营活动应当具备的条件（)。①有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员;②有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境;③有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;④有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据新《药品管理法》制定的药品经营质量管理规范要求。

A、①②③

B、①③④

C、①②③④

D、②③④

从事药品经营活动无需遵守药品经营质量管理规范。（)

此题为判断题(对，错)。