药品零售企业在营业店堂陈列药品时，对陈列的药品应按（）进行检查，发现质量问题要及时处理？

A.药品应当按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列

B.不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品

C.需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中

D.对营业场所温度进行监测和调控,以使营业场所的温度符合常温要求

A.处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识

B.药品不得采用开架自选的方式陈列和销售

C.外用药与其他药品分开摆放

D.毒性中药品种不得陈列

A.药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射

B.冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录

C.经营非药品应当有醒目标志

D.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

A.其它药店相同

B.门店规模相适应

C.零售企业相同

D.规范相一致

A.处方药、非处方药分区陈列

B.药品可以采用开架自选的方式陈列

C.药品应避免阳光直射

D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识

B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列

C.同品种不同批号的药品需要分开陈列

D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区

A.除药品质量原因外，药品一经售出，不得退换

B.企业应当在营业场所公布食品药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉

C.对已售出的药品有严重质量问题的，可以不予理会

D.企业应当协助药品生产企业履行召回义务，控制和回收存在安全隐患的药品，并建立药品召回记录

A.3年

B.药品有效期后1年

C.2年

D.5年

A.药品与非药品

B.处方药与非处方药

C.包装及品名易混淆药品

D.以上全部

A.有效期至×年×月

B.有效期到×年×月×日

C.失效期×年×月

D.失效期×年×月x日

E.失效期至×年×月