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除《药品管理法》另有规定的情形外，下列属于按照《药品管理法》第一百二十六条规定责令限期改正，给予警告的有（)。

A.药物非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床研究质量管理规范

B.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范

C.药品受托生产企业未遵守药品生产质量管理规范

D.药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范

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第1题

除《药品管理法》另有规定的情形外，药物临床试验机构未遵守药物临床试验质量管理规范，责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处十万元以上五十万元以下的罚款。（）

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第2题

《药品管理法》第一百二十六条规定药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，责令( )，给予警告。

《药品管理法》第一百二十六条规定药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，责令（)，给予警告。

A、改正

B、限期改正

C、停止经营

D、停业

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第3题

下列属于按照《药品管理法》第一百二十八条规定，责令改正，给予警告;情节严重的，吊销药品注册证书的有（)。

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

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第4题

除《药品管理法》另有规定的情形外，非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范，且属于情节严重，（) 内不得开展药物非临床研究评价研究。

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第5题

药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任，属于《药品管理法》第一百二十六条规定的情节严重的情形。（）

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第6题

除《药品管理法》另有规定的情形外，非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范，且属于情节严重，五年内不得开展药物非临床研究评价研究。（)

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第7题

除《药品管理法》另有规定的情形外，非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范，且属于情节严重，三年内不得开展药物非临床研究评价研究。（）

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第8题

除《药品管理法》另有规定的情形外，非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床试验质量管理规范，且属于情节严重，十年内不得开展药物非临床研究评价研究。（)

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第9题

除新《药品管理法》另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的处()的罚款。情节严重的，处()的罚款。

除新《药品管理法》另有规定的情形外，药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范的，责令限期改正，给予警告;逾期不改正的处（)的罚款。情节严重的，处（)的罚款。

A、十万元以上五十万元以下，五十万元以上二百万元以下

B、二十万元以上五十万元以下，五十万元以上一百万元以下

C、二十万元以上一百万元以下，一百万元以上二百万元以下

D、十万元以上一百万元以下，一百万元以上三百万元以下

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