与普通药品不同的是，特殊管理药品、外用药品包装的标签或说明书上，必须有（)。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

A.麻醉药

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.外用药品

E.非处方药品

A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

B.原产地

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的注意事项

A.药名、规格、生产批号

B.适应症、用法用量

C.用法用量、适应证、药品名称

D.生产批号、不良反应、禁忌症

A.醒目标示

B.不需标示

C.适度标识

D.特殊标识

A.医疗用毒性药品

B.含特殊药品的复方制剂

C.外用药

D.麻醉药品和精神药品

A.药品的通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址

C.生产企业及其地址

D.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

E.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

A.药品通用名称

B.规格

C.产品批号

D.用法用量

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书