A.麻醉药品、精神药品
B.外用药品和非处方药品
C.医疗用毒性药品
D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂
E.放射性药品
第2题
A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品
B、外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品
C、麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药
D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药
第5题
A、药品上市许可持有人不得委托药品生产企业生产麻醉药品及精神药品
B、麻醉药品及精神药品可以在网络上销售
C、麻醉药品及精神药品的标签、说明书,应当印有规定的标志
D、以麻醉药品及精神药品冒充其他药品加重处罚
第6题
A.我国国家药品标准属于强制性标准
B.我国药品包装不需要附有说明书
C.我国实行处方药与非处方药分类管理制度
D.我国对麻醉药品、精神药品等实行特殊管理
第7题
A.药品标签由省级药品监督管理部门批准
B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准
C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签
D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书
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