药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明（)。

A.药品的通用名称、成份、规格

B.上市许可持有人及其地址

C.生产企业及其地址

D.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

E.适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

此题为判断题(对，错)。

A.营业执照

B.GMP证

C.药品生产许可证

D.药品注册证书

A.药品包装未按照规定印有、贴有标签(排除假药、劣药情形)

B.药品未标明有效期

C.未注明或者更改产品批号的药品

D.附有说明书，标签、说明书未按照规定注明相关信息或者印有规定标志的(排除假药、劣药情形)

A、质量合格标志

B、认证书

C、说明书

D、药品注册证书

A.药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书

B.根据我国传统习惯，发运中药材可以不需要包装

C.药品包装内可以夹带企业附赠的光盘

D.同一企业，同一药品的相同规格品种，其包装、标签的格式及颜色必须一致

E.批准委托加工的药品，其包装、标签应标明委托双方企业名称、加工地点