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[多选题]

药品生产管理的目的是最大限度地降低药品生产过程中的（)。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错

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第1题

GMP是质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产岀符合预定用途和注册要求的药品。（)
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第2题

GMP制定的目的是（)。

A.最大限度地防止污染

B.防止交叉污染

C.防混淆及人为差错

D.防人为破坏

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第3题

药品生产企业应当采取（14min30s)的控制措施，定期检查评估控制措施的适用性和有效性，以确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准（)

A.防止污染

B.产生污染

C.混淆和差错

D.交叉污染

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第4题

药品包装操作应当采取降低混淆和差错风险的措施，药品包装应当确保有效期内的药品储存运输过程中不受污染。（)
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第5题

称量操作是药品生产一个关键控制环节，其风险主要为（)。

A.交叉污染

B.污染

C.差错

D.误差

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第6题

包裝操作规程中应当按规定降低（)的是。

A.污染

B.交叉污染

C.混淆

D.差错风险

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第7题

药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求，应当()
药品生产企业为确保药品达到规定的国家药品标准和药品注册标准，并符合药品生产质量管理规范要求，应当（)

A、采取防止污染、交叉污染的控制措施

B、定期检查评估控制措施的适用性

C、定期检查评估控制措施的有效性

D、采取防止混淆和差错的控制措施

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第8题

交叉污染、不同原料、辅料及产品之间发生的相互污染是指（)。

A.交叉感染

B.差错

C.混淆

D.交叉污染

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第9题

取样时不允许同时打开两个物料包装，以防止物料的（)。

A.交叉污染和差错

B.交叉污染和混淆

C.差错和混淆

D.混淆和遗漏

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第10题

（)是指一种或一种以上的其他原材料或成品与已标明品种的原材料或成品相混。

A.混淆

B.污染

C.交叉污染

D.差错

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