药品生产企业拟申请药品生产许可证，药品监督管理部门进行审查后，作出了准予许可的决定，则()。

药品生产企业拟申请药品生产许可证，药品监督管理部门进行审查后，作出了准予许可的决定，则（)。

A、应当公开，且公众有权查阅

B、不予公开，公众也不能查阅

C、应当公开，但公众不能查阅

D、只允作行政管理部门的人员查间

药品生产企业向药品监督管理部门申请药品生产许可证，对于该申请，药品监督管理部门经过审查后应当做出（)处理。

A、如果不能当场作出许可决定，可以自主决定作出决定的期限

B、如果药品生产企业符合法定条件、标准，药品监督管理部门可以当场作出口头许可决定

C、药品监督管理部门如果认为该药品生产企业不符合法定条件标准，可以作出不予许可的决定，无须说明理由

D、经药品监督管理部门审查，不符合规定的，作出不予批准的书面决定，并说明理由

委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，申请办理药品生产许可证，应当将相关协议和申请材料提交至（)省级药品监督管理部门。

A、受委托的药品生产企业所在地

B、药品上市许可持有人所在地

C、药品实际生产地

D、以上任意一地

药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，由（)没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款;情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证。

A、药品监督管理部门

B、市场监督管理部门

C、卫生健康主管部门

D、公安机关

申请药品生产许可，药品监督管理部门经审查符合规定，予以批准的，应当自作出批准决定之日起（)内颁发药品生产许可证。

A、5日

B、10日

C、15日

D、30日

A.生产地址

B.法定代表人

C.企业负责人

D.企业名称

根据药品生产监督管理相关规定，取得药品生产许可证的某企业拟改建车间，则应报经药品监督管理部门进行（)。

A、药品生产质量管理规范符合性检查

B、药品生产质量管理规范认证检查

C、药品生产质量管理规范认证

D、飞行检查