A.生产地址
B.法定代表人
C.企业负责人
D.企业名称
第2题
A.由药品监督管理部门核准的许可事项
B.应与工商行政管理部门核发的营业执照相一致
C.应符合药品生产企业分类管理的原则
D.安药品实际生产地址填写
E.按国家规定的方法和类别填写
第5题
A.企业负责人、生产范围和生产地址等
B.企业负责人、生产范围和注册地址等
C.企业名称、法定代表人、生产地址、企业类型等
D.企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型等
第6题
A、药品监督管理部门
B、市场监督管理部门
C、卫生健康主管部门
D、公安机关
第9题
A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求
C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
D.国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》
第10题
A、如果不能当场作出许可决定,可以自主决定作出决定的期限
B、如果药品生产企业符合法定条件、标准,药品监督管理部门可以当场作出口头许可决定
C、药品监督管理部门如果认为该药品生产企业不符合法定条件标准,可以作出不予许可的决定,无须说明理由
D、经药品监督管理部门审查,不符合规定的,作出不予批准的书面决定,并说明理由
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