教学、科研单位所用的麻醉药品，由需用单位向所在地（）提出申请，经批准后，向麻醉药品经营单位购买

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

A.区域性的定点批发企业跨省配送需经国家药品监管部门批准

B.第二类精神药品可以在各类药店零售,但不得向未成年人销售

C.邮寄麻醉药品和精神药品需经设区的市级药品监管部门批准

D.医疗机构内麻醉药品和精神药品处方至少保存3年

A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的市级卫生行政部门提出申请

B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务

C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应在有效期满前3个月重新提出申请

D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

A、国家卫生部

B、国家药品监督管理部门

C、省卫生厅

D、省级药监部门

E、商务部

A.经国务院药品监督管理部门批准

B.以医疗、科学研究或者教学为目的

C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度

D.单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

A.医疗机构凭印鉴卡到本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

B.医疗机构应根据临床需求购进药品，购买药品付款应当采取银行转账方式

C.医疗机构购买的麻醉药品和第一类精神药品可不限于在本机构内临床使用

D.货到即验，双人开箱验收，清点到最小记录双人签字

E.在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品时应该双人清点登记，报医疗机构批准加盖公章后向供货单位查询、处理

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

A.必须的

B.可以的

C.一般不允许

D.一律禁止

A、所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡

B、凭印鉴卡在定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

C、《印鉴卡》有效期3年

D、《印鉴卡》有效期满前1个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请

E、项目发生变更时，在变更发生之日起3日内等到市级卫生行政部门办理变更手续

A.托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》

B.运输第二类精神药品无须办理运输证明

C.第二类精神药品的储存实行“四专四双”：专库、专柜、专人、专账;双人双锁，药品入库双人验收、出库双人复核

D.麻醉药品和精神药品不可以邮寄