A、国家卫生部
B、国家药品监督管理部门
C、省卫生厅
D、省级药监部门
E、商务部
第2题
A.国家药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门
C.所在地设区的市级药品监督管理部门
D.所在地县级药品监督管理部门
第3题
A.所在地省、自治区、直辖市卫生行政部门
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C.所在地设区的市级卫生行政部门
D.所在地设区的市级药品监督管理部门
第4题
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.国家卫生行政管理部门
第5题
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
第7题
A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应向设区的市级卫生行政部门提出申请
B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务
C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年,应在有效期满前3个月重新提出申请
D.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
第8题
A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售
C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品,应当将药品送至医疗机构
D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品,应当将药品送至医疗机构
第9题
A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.市卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
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