不符合麻醉药品和精神药品管理规定的是（）

A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，应向设区的市级卫生行政部门提出申请

B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务

C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年，应在有效期满前3个月重新提出申请

D.由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的，应当经国家药品监督管理部门批准

A.国家药品监督管理部门批准

B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准

C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准

D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准

A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

B、麻醉药品和第一类精神药品可以零售

C、区域性批发企业向医疗机构销售麻醉药品，应当将药品送至医疗机构

D、全国性批发企业向医疗机构销售第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构

A.第二类精神药品零售企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查

B.除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动

C.可以向未成年人销售第二类精神药品

D.麻醉药品和第一类精神药品不得零售

A.国家药品监督管理部门

B.所在地省级药品监督管理部门

C.所在地设区的市级药品监督管理部门

D.所在地县级药品监督管理部门

A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售

B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

C、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，可以以健康人为受试对象

A.有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件

B.有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施

C.有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力

D.有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度

A.戊麻醉药品区域性批发企业将其销售给己麻醉药品区域性批发企业

B.甲药品类易制毒化学品生产企业将生产的该药品销售给乙麻醉药品全国性批发企业

C.丙麻醉药品全国性批发企业将其销售给丁麻醉药品区域性批发企业

D.庚麻醉药品区域性批发企业将其销售给获得购用证明的教学科研单位

A.放射性药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.麻醉药品