关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是()。

A.麻醉药品、精神药品

B.外用药品和非处方药品

C.医疗用毒性药品

D.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

E.放射性药品

A.药品成份

B.用法用量

C.规定标识

D.警示说明

E.功能主治

A.药品到货后，由仓库保管员负责将药品存放于待验库(或区)，核实到货药品是否为所定企业药品，并核对到货药品的数量。

B.药品的每个整件包装中，应有产品合格证。

C.验收药品时，除对药品包装、标签、说明书内容进行验收外，还应检查其他有关药品质量、药品合法性的证明文件。

D.首营品种的首批到货药品入库验收时，不用提供生产企业同批号药品的检验报告书。

A.【警示语】

B.【禁忌】

C.【规格】

D.【药品名称】

A、生化药品

B、麻醉药品

C、血液制品

D、含兴奋剂药品

A.医疗用毒性药品

B.含麻黄碱类复方制剂

C.国家免疫规划疫苗

D.含兴奋剂药

A.药品标签由省级药品监督管理部门批准

B.药品说明书由国家药品监督管理部门批准

C.药品包装必须按照规定印有或贴有标签

D.药品生产企业生产供上市销售的最小销售包装必须附有说明书

A.医疗用毒性药品

B.含特殊药品的复方制剂

C.外用药

D.麻醉药品和精神药品

A.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

D.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容