A.药品到货后,由仓库保管员负责将药品存放于待验库(或区),核实到货药品是否为所定企业药品,并核对到货药品的数量。
B.药品的每个整件包装中,应有产品合格证。
C.验收药品时,除对药品包装、标签、说明书内容进行验收外,还应检查其他有关药品质量、药品合法性的证明文件。
D.首营品种的首批到货药品入库验收时,不用提供生产企业同批号药品的检验报告书。
第4题
A.同一批号的常规药品每批至少检查一个最小包装
B.对破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常及零货、拼箱的,每件都应开箱检查至最小包装
C.应在各库待验区验收
D.销售退回药品无需加倍抽样验收
第6题
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收品,并按照《药物临床试验质量管理规范》要求进行细化和实施
第7题
A.45%以上
B.75%以下
C.45%—75%
D.45%以下
第8题
A.药品与非药品外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B.储存药品相对湿度为35%~75%
C.储存药品实行色标管理,合格药品为绿色,不合格药品为红色,待确定药品为黄色
D.药品按批号堆码,临近批号的药品可以混垛
第10题
A.处方药和非处方药需要分开陈列并有专有标识
B.处方药的口服药和外用药可以一同陈列
C.同品种不同批号的药品需要分开陈列
D.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或拆零专区
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