根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（)。

A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

B.药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容

C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容

D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号

B.药品广告只允许在批准的省内发布

C.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证

D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明

E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

A、药品广告不得含有表示功效、安全性的断言或者保证

B、非药品广告不得有涉及药品的宣传

C、药品广告可以利用患者的名义或者形象作推荐和证明

D、药品广告内容应以国务院药品监督管理部门核准的药品说明书为准

A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应证的广告应按药品广告进行审查

B.非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的无须审查

C.处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查

A.该药品广告在某儿童画报上发布

B.该药品广告在广播电台发布时，没有播药品广告批准文号

C.该药品广告以儿童名义介绍此药品

D.该药品广告在电视少儿频道发布

A.非药品广告不得有涉及药品的宣传

B.已被注销药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用

C.医疗机构配制的制剂经批准可以在市场上销售

D.新发现和从境外引种的药材，经商务部批准后，方可销售

A.禁止利用互联网发布处方药的广告

B.利用互联网发布药品广告，应遵循《互联网广告管理暂行办法》

C.互联网广告应当具有可识别性，显著标明“广告”，使消费者能够辨明其为广告

D.互联网发布非处方药广告可以不标明药品广告批准文号

A.药品广告规则包括前置性审查规则、广告发布规则、媒介限制规则及内容限制规则

B.因为药品广告是为药品使用者提供药品信息，药品广告质量是药品质量的重要组成部分，必须进行必要和有效的监管

C.药品广告管理的目的是确保广告质量，从而保障公众用药安全、有效

D.省级药品监督管理部门是药品广告的法定审查机构，对通过审批的药品广告发给药品广告批准文号，并进行检查

E.县以上工商行政管理部门是广告监督管理机关

A.暂停该药品在辖区内的销售，同时责令该企业在当地相应媒体发布更正措施

B.1年内不受理该企业该品种的广告审批申请

C.3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

D.撤销该企业所有品种的广告批准文号

A.符合企业要求

B.通俗、易懂

C.真实、合法

D.合理、经济