药品上市许可申请时，以下具有明显临床价值的药品，可以申请适用优先审评审批程序的有（）。

A.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的创新药和改良型新药

B.符合儿童生理特征的儿童用药品新品种、剂型和规格

C.疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗

D.纳入突破性治疗药物程序的药品

A、临床急需的境外已上市境内未上市的罕见病药品，审评时限为七十日

B、需要核查、检验和核准药品通用名称的，予以优先安排

C、经沟通交流确认后，可以补充提交技术资料

D、药品上市许可申请的审评时限为一百五十日

A.适用突破性治疗药物

B.附条件批准

C.优先审评审批

D.特别审批

A.短缺药品

B.非处方药

C.防治罕见病的新药

D.防治重大传染病的新药

A.疾病预防、控制急需的疫苗和创新疫苗

B.仿制药

C.临床急需的短缺药品、防治重大传染病和罕见病等疾病的新药

D.儿童用药品

A.短缺药品

B.抗癌药

C.抗肿瘤

D.防治重大传染病

E.罕见病等疾病

A.A.税收减免

B.B.资金支持

C.C.简化审评

D.D.优先审评审批

A.A.提出药物临床试验申请前

B.B.提出药品上市许可申请前

C.C.三期试验申请前

D.D.在提出适用突破性治疗药物程序时

A.60日审评时限

B.70日审评时限

C.130日审评时限

D.200日审评时限

A、艾滋病

B、罕见病

C、儿童用药

D、恶性肿瘤