关于波立维与仿制药的生物等效性的说法，正确的是（）

A.临床等效

B.生物等效

C.质量稳定

D.质量等效

A.对已经批准上市的国产仿制药按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

B.对已经批准上市的进口仿制药与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

C.对已经批准上市的原研药品地产化品种，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

D.对已经批准上市的原研药品国际化品种，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价

A.药品集中采购机构要按药品通用名编制釆购目录，及时将符合条件的仿制药纳入采购目录范围，并及时启动釆购程序

B.将与原研药质量和疗效一致的仿制药纳入与原研药可相互替代的药品目录，在说明书、标签中予以标注，便于医务人员和患者选择使用

C.通过医保支付激励约束机制，鼓励医疗机构使用仿制药

D.鼓励仿制药研发，其报销比例应当适当高于基本医疗保险药品目录中的其他药品

A、绿色制药

B、化学药

C、生物药

D、仿制药

A.药效学研究

B.药代动力学研究

C.临床研究

D.临床前研究

E.体外研究

A.新药申请

B.补充申请

C.进口药品申请

D.仿制药申请

A.质量标准

B.疗效标准

C.质量层次

D.药代动力学

A.化学药

B.原料药

C.中成药

D.仿制药

A.仿制药

B.进口药品

C.创新药

D.改良型新药

A.到2020年，完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价

B.到2020年，药品监测评价能力达到国际先进水平，药品定期安全性更新报告评价率达100%

C.到2020年，药品、医疗器械审评审批体系逐步完善，实现按规定时限审评审批

D.到2020年，每万人口中执业药师数超过4人，所有零售药店主要管理者具备执业药师资格，营业时有执业药师指导合理用药

A.2019.2

B.2018.7

C.2018.12

D.2019