根据国家药品监督管理部门制定的化学药品新注册分类，境内申请人仿制的,在中国境外上市但境内未上市的与原研药品的质量和疗效一致的药品属于（）

A.4类

B.2类

C.3类

D.1类

A.化学药品1类

B.化学药品2类

C.化学药品3类

D.化学药品4类

A.中国境外，中国境内

B.中国境外，中国境外

C.中国境内，中国境外

D.中国境内，中国境内

A.在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请

B.当药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该药品的注册申请

C.生产国家食品药品监督管理总局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请

D.新药申请、仿制药的申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或内容的注册申请

A.中国境内的企业

B.境外注册的中资控股企业

C.中国境外的企业

D.中国境内其他取得收入的组织

A.中国境内，中国境外

B.中国境内，中国境内

C.中国境外，中国境外

D.中国境外，中国境内

A.境外大型期货公司

B.中华人民共和国境内登记注册的其他经济组织

C.在中华人民共和国境内登记注册的企业法人

D.中华人民共和国公民

A.国务院财务主管部门和外汇管理部门

B.国务院商务主管部门和外汇管理部门

C.国务院证券监督管理机构

D.国务院财政部

A.居民企业应当就其来源于中国境内、境外的所得缴纳企业所得税

B.非居民企业在中国境内未设立机构、场所的，应当就其来源于中国境内的所得依照25%税率缴纳企业所得税

C.非居民企业在中国境内设立机构、场所但取得的所得与其所设机构、场所没有实际联系的，应当就其来源于中国境内的所得依照10%税率缴纳企业所得税

D.在中国境内设立机构、场所的非居民企业取得发生在中国境外但与其所设机构、场所有实际联系的所得，依照25%税率缴纳企业所得税