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[单选题]

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录

A.质量受权人

B.生产管理负责人

C.质量管理负责人

D.企业负责人

答案
C、质量管理负责人
更多“不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的处理应当经()批准,并有记录”相关的问题

第1题

物料、中间产品、待包装产品和成品必须按照说明书进行检查和检验,并有记录。()
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第2题

每批药品的检验记录应当包括()的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验。

A.中间产品

B.待包装产

C.成品

D.不合格

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第3题

不合格的()产品一般不得进行返工。

A.制剂中间产品

B.制剂待包装产品

C.制剂成品

D.成品

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第4题

只限于经批准的人员出入,应当隔离存放的物料或产品有()。

A.待验物料

B.不合格产品

C.退货

D.召回的产品

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第5题

疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的信用记录,生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。()
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第6题

疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的()记录,生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。
疫苗上市许可持有人的法定代表人、主要负责人应当具有良好的()记录,生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。

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第7题

疫苗上市许可持有人的()应当具有良好的信用记录。

A.法定代表人

B.生产管理负责人

C.主要负责人

D.质量受权人

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第8题

疫苗上市许可持有人的()等关键岗位人员应当具有相关专业背景和从业经历。

A.生产管理负责人

B.质量管理负责人

C.法定代表人

D.质量受权人

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第9题

所有到货物料均应当检查,以确保与订单一致,并确认供应商已经()批准

A.质量管理部门

B.生产部门

C.生产管理负责人

D.质量管理负责人

E.质量授权人

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第10题

药品生产企业质量管理部门的主要职责不包括()

A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程

B.写清场记录

C.对物料、中间产品和成品进行质量审核

D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数

E.评估主要物料供应商的质量体系

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