A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.《药品生产质量管理规范(GMP)》
C.《药品注册管理办法》
D.以上都是
第1题
A.新药监测期内的药品
B.首次进口5年内的药品
C.国家基本药物目录中的药品
D.药监部门要求监测的特定药品
第2题
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产企业和药品经营企业
第3题
A、药品生产企业
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产企业和药品经营企业
第6题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
第8题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
第9题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
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