根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发现药品群体不良事件，应迅速开展自查，必要时应当暂停药品的销售，并协助药品生产企业采取相关控制措施的机构是（）

A.—般药品不良反应

B.新的药品不良反应

C.药品不良事件

D.严重药品不良反应

B死亡病例须立即上报

C药品群体不良事件应立即报告并组织调查，必要时可越级

D其他药品不良反应应当在30日内报告

E有随访信息的，应当及时报告

A.该药品不良反应不属于报告范围，可以不报告

B.通过在医院内发布药讯代替不良反应报吿

C.应当立即通过药品不良反应监测信息网络报告

D.应当在15日内填写药品不良反应报告表并报告

A.新药监测期内的药品

B.首次进口5年内的药品

C.国家基本药物目录中的药品

D.药监部门要求监测的特定药品

A.生产企业须填写境外严重药品不良反应报表

B.生产企业须填写群体药品不良事件报表

C.生产企业须填写药品不良反应报表

D.生产企业须填写药品不良反应/事件报告表

E.生产企业须填写中华人民共和国药品管理报表

A．药品不良反应

B．报告制度

C．越级报告

D．监测统计资料

A.《药品不良反应报告和监测管理办法》

B.《药品生产质量管理规范（GMP）》

C.《药品注册管理办法》

D.以上都是

A.加强药品审批管理

B.加强上市药品的安全监管

C.规范用药管理

D.规范药品不良反应报告和监测的管理

E.保障公众用药安全

A.4

B.5

C.6

D.7

A.安全用药管理制度

B.药品采购、保管、使用制度

C.高危药品管理制度

D.所有药物少开，可避免不良事件发生

E.处方管理制度、不良反应监测和报告制度等