A.第一次卵裂染色体不分离
B.第二次卵裂染色体不分离
C.卵裂染色体丢失
D.减数分裂第一次染色体不分离
E.减数分离第二次染色体不分离
第1题
A.生殖细胞形成过程中发生了同源染色体的错误配对
B.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失
C.受精卵卵裂过程中发生了同源染色体的不分离
D.受精卵卵裂过程中发生了核内复制
E.受精卵卵裂过程中发生了染色体丢失
第2题
A.双亲在减数分裂过程中21号染色体不分离
B.母亲在第一次减数分裂过程中21号染色体不分离
C.母亲在第二次减数分裂过程中21号染色体不分离
D.受精卵卵裂过程中21号染色体不分离
E.双亲之一是21与D组或G组的罗伯逊易位携带者
第4题
A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y
B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离
第6题
A.同时发生于减数第一次分裂后期
B.同时发生于减数第二次分裂后期
C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生
D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂
E.分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂
第10题
A.80%是由于母源性的X染色体不分离形成
B.母源性中78%发生在第一次减数分裂
C.22%是发生在第二次减数分裂
D.10%是由于父源性的性染色体不分离形成
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