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[单选题]

减数分裂过程中,同源染色体分离,非同源染色体自由组合发生在

A.同时发生于减数第一次分裂后期

B.同时发生于减数第二次分裂后期

C.减数第一次分裂和减数第二次分裂都发生

D.分离发生于减数第一次分裂,自由组合发生于减数第二次分裂

E.分离发生于减数第二次分裂,自由组合发生于减数第一次分裂

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第1题

在某种高等动物的减数分裂过程中, 同源染色体 分离、非同源染色体自由组合以及同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换发生 的时期分别是()

A.都在 减数第一次分裂后期

B.减数第一次分裂前期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期

C.都在减数第二次分裂后期

D.减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第一次分裂前期

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第2题

下列细胞既含有同源染色体,又含染色单体的是①减数第一次分裂后期②减数第二次分裂后期③有丝分裂后期④有丝分裂中期⑤减数第一次分裂中期⑥减数第二次分裂后期()

A.①②③

B.④⑤⑥

C.①④⑤

D.②③⑥

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第3题

在减数分裂过程中,第一次分裂中不出现的是()

A.四分体平分为二

B.同源染色体分离

C.非同源染色体的自由组合

D.着丝点一分为二

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第4题

在分裂过程中,等位基因分离发生在:

A.有丝分裂后期

B.减数分裂四分体时期

C.减数第一次分裂

D.减数第二次分裂

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第5题

某男性核型为46,XY/45,X,其产生的机制可能是()。

A.第一次卵裂染色体不分离

B.第二次卵裂染色体不分离

C.卵裂染色体丢失

D.减数分裂第一次染色体不分离

E.减数分离第二次染色体不分离

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第6题

在减数分裂过程中,同源染色体之间可以发生交换,交换发生在()

A.尚未进行复制的同源染色体之间

B.完成复制以后的染色单体之间

C.完成复制以后的姊妹染色单体之间

D.减数分裂的双线期

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第7题

克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,某色觉正常()的女性婚配,生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,下列叙述正确的是 [ ]该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离 C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离 D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没

A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y

B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离

C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离

D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离

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第8题

如图所示人体内的细胞在分裂过程中每条染色体的DNA含量变化曲线。下列有关叙述中正确的是()

A.该图若为减数分裂,则cd期的细胞都含有23对同源染色体

B.该图若为减数分裂,则基因的分离和自由组合都发生在cd段某一时期

C.该图若为有丝分裂,则细胞板和纺锤体都出现在bc时期

D.该图若为有丝分裂,则ef期的细胞都含两个染色体组

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第9题

下列关于细胞分裂的叙述,正确的是()
A.某细胞有丝分裂后期有36个着丝点,该细胞在减数第二次分裂的后期也有36个着丝点

B.某细胞在减数第二次分裂中期有染色体8条,此细胞在减数分裂过程中可产生4个四分体

C.除了生殖细胞外,能进行分裂的细胞都具有细胞周期

D.一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AaXb的精子,则另外三个精子的基因型分别是AaXb、Y、Y

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第10题

遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明,父亲与婴儿21三体的关系不大,约95%的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是:()

A.初级卵母细胞产生过程中,减数分裂异常导致

B.次级卵母细胞产生过程中,减数分裂时同源染色体未正常分离导致

C.次级卵母细胞产生过程中,有丝分裂时同源染色体分离异常导致

D.卵子产生过程中,减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致

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