A.该色觉正常的克莱费尔特症患者的基因型为X B X B Y
B.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第一次分裂时没有分离
C.产生该症患者的原因是其父亲的两条性染色体在减数第二次分裂时没有分离
D.产生该症患者的原因是其母亲的两条性染色体在减数第一次或第二次分裂时没有分离
第1题
A.AaXBY×AAXBXb
B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb
第5题
A.X染色体上的显性基因
B.常染色体上的显性基因
C.Y染色体上的隐性基因
D.X染色体上的隐性基因
第6题
A.女性正常X男性色盲
B.女性携带者X男性正常
C.女性色盲X男性正常
D.女性携带者X男性色盲
第7题
A.违拗症
B.运动障碍
C.躯体化障碍
D.分离性障碍
E.转换性障碍
第8题
A.先天性半乳糖血症的患者排出半乳糖尿
B.先天性半乳糖血症是一种常染色体隐性遗传性疾病
C.患者缺乏半乳糖激酶
D.患者不能把食物中的乳糖转化
E.患者生长发育停滞、智力障碍
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