A、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、处理药品质量事故的依据
B、药品不良反应报告的内容和统计资料是指导合理用药、处理医疗事故的依据
C、药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据
D、药品不良反应报告的内容和统计资料是医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
E、药品不良反应报告的内容和统计资料是处理医疗纠纷的依据
第1题
A、新修版《药品不良反应报告和监测管理办法》
B、医疗事故处理条例
C、国家基本药物制度
D、以上都不是
第5题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
第6题
A.药品不良反应
B.报告制度
C.越级报告
D.监测统计资料
第7题
A.生产企业须填写境外严重药品不良反应报表
B.生产企业须填写群体药品不良事件报表
C.生产企业须填写药品不良反应报表
D.生产企业须填写药品不良反应/事件报告表
E.生产企业须填写中华人民共和国药品管理报表
第8题
A.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康
B.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康
C.加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康
D.加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健
E.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
第9题
A.一般药品不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告
B.新的药品不良反应应于发现之日起15d内报告
C.严重的药品不良反应应于24h内报告
D.死亡病例须及时报告
第10题
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.药品监督管理部门
E.卫生行政部门
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