首营企业、首营药品审核的资料应当归入（)。

A.签订进货合同明确质量条款

B.首营品种的合法性和质量基本情况

C.应有合法票据，并按规定建立购进记录

D.药品品种的经济利润

省级药品监管部门应当依法将药品上市许可持有人和药品生产企业的监管信息归入到（)进行管理。

A、企业征信系统

B、药品安全信用档案

C、药品追溯系统

D、药品不良反应监测平台

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

A.档案

B.销售记录

C.购进记录

D.质量记录

药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构和医疗机构（)，记录许可颁发、日常监督检查结果、违法行为查处等情况

A.药品安全档案

B.药品信用档案

C.药品安全信用档案

D.企业安全信用档案

A.规模

B.仓库

C.销售服务

D.质量保证能力

A.药品注册申报

B.临床试验期间安全性相关报告

C.审评、核查、检验、审批信息

D.药品上市后变更的审批、备案、报告等信息

A.不良反应是指合格药品在超量使用下出现的与用药目的无关的有害反应

B.首营企业是指采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业

C.首营品种是指本企业首次采购的药品

D.拆零销售是指将最小包装拆分销售的方式

A、采购部

B、质量部

C、仓储部

D、销售部

A．质量为前提，从合法的企业进货

B．应明确质量条款

C．合法票据，并按规定建立购进记录

D．进行药品质量审核