根据《药品生产监督管理办法》的规定，从事药品生产应当符合（)条件。

A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规章制度

E.有符合国务院药品监督管理部门依据《药品管理法》制定的药品生产质量管理规范要求

A.A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门制定的药品生产质量管理规范要求

A.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

B.有与药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境

C.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器设备

D.有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求

A.有与药品生产相适应的厂房、设施、设备和卫生环境

B.有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员

C.有保证药品质量的规章制度

D.有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人;

B.具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境;

C.具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备;

D.具有保证药品质量的规章制度。并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品生产质量管理规范要求。

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度，并符合国务院药品监督管理部门依据本法制定的药品经营质量管理规范要求

A.厂房环境

B.药品注册标准

C.生产工艺

D.企业规模

A、①②③

B、①③④

C、①②③④

D、②③④

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.有保证药品质量的规章制度，并符合GSP要求

E.有药品上市许可持有人的委托

A.有依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

B.有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施和卫生环境

C.有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度