A.国务院药品监督管理部门
B.省药品监督管理部门
C.市药品监督管理部门
D.市卫生主管部门
E.国务院卫生主管部门
第1题
A.医疗机构按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品时可以采取现
金购买方式
B.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时,需要
本院保卫部门人员在场
C.具有处方权的执业医师可以开具麻醉药品、第一类精神药品处方
D.医师不得为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方
第2题
A.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目
D.具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员
第3题
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.市场监督管理部门规定的其他条件
第4题
A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员
B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师
C.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度
D.二甲以上的综合医院
第5题
A.医疗机构办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》,应向设区的市级卫生行政部门提出申请
B.药品零售企业不得从事第一类精神药品和第二类精神药品零售业务
C.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期为5年,应在有效期满前3个月重新提出申请
D.由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省份医疗机构销售第一类精神药品的,应当经国家药品监督管理部门批准
第6题
A、麻醉药品和第一类精神药品不得零售
B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C、医疗机构应当凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品
D、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,可以以健康人为受试对象
第9题
A.未依照规定销毁麻醉药品和精神药品
B.紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后备案
C.未依照规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品
D.未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方,或者未依照规定进行处方专册登记
E.未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量
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