药品风险管理计划的内容有（)

A、产品的基本情况、产品安全性特征的描述

B、风险最小化需求的评估、风险最小化计划

C、社会心理特点

D、药物警戒计划

A.药物警戒是对药品生产中风险的管理

B.药物警戒是对药品使用中风险的管理

C.药物警戒是对药品经营中风险的管理

A.AA

B.BB

C.CC

D.DD

E.EE

A.A.收集关于该产品的所有信息,尤其是安全性信息。

B.B.分析识别于质量均一性、风险效益比有影响的因素。

C.C.评价这些因素,得出风险可接受或者不可接受的意见其中尚且不能确定可否接受的风险，列入不可接受风险的范畴。

D.D.以上都是

A.产品营销计划

B.产品管理组织

C.产品管理评估

D.产品创新开发

A.适合向较高风险承受能力客户销售的产品为低风险、中低风险、中等风险和较高风险资产管理计划

B.适合向高风险承受能力客户销售的产品为低风险、中低风险、中等风险、较高风险和高风险资产管理计划

C.适合向较高风险承受能力客户销售的产品只有较高风险资产管理计划

D.适合向高风险承受能内客户销售的产品只有高风险资产管理计划

A.项目预算

B.工作分解结构

C.项目管理计划

D.详细的风险评估计划

A.夸大或者片面宣传产品

B.夸大或者片面宣传资产管理计划管理人及其管理的产品、投资经理等的过往业绩

C.投资者认购资产管理计划时签订风险揭示书和资产管理合同

D.未充分揭示产品风险

A.被动监测

B.主动监测

C.安全性研究

D.风险管理计划

A、药品上市许可持有人

B、药物非临床安全性评价研究机构

C、卫生健康主管部门

D、药品监督管理部门