A.药品不良反应
B.药品适应症
C.药品过敏反应
D.药品的副作用
第1题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第5题
A.药品经营企业
B.药品生产企业、药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E.药品生产企业
第6题
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
D、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测管理,保障公众用药安全
第7题
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第8题
A.药品经营企业
B.药品生产企业、药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品经营企业和医疗卫生机构
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
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