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第1题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
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第2题
国家实行药品不良反应报告制度,应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体包括
A.药品生产企业(包括进口药品的境外制药厂商)
B.药品经营企业
C.医疗机构
D.患者个人
E.患者家属
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第3题
《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定:国家实行()
A.药品不良反应监控制度
B.药品不良反应报告制度
C.药品不良反应报告与监测制度
D.药品不良反应回顾制度
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第4题
企业应当按照国家有关药品不良反应报告制度的规定,收集、报告药品()信息
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第5题
国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度
国家实行药品不良反应()。
A.审批制度
B.报告制度
C.逐级、定期报告制度
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第6题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行()。
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
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第7题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
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第8题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》,国家对药品不良反应实行
A.逐级、不定期报告制度
B.越级、定期报告制度
C.逐级、定期报告制度
D.越级、不定期报告制度
E.逐级、随时报告制度
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第9题
对药品不良反应,国家实行的是对药品不良反应,国家实行的是()
A.不定期报告制度
B.定期报告制度
C.随时报告制度
D.逐级报告制度
E.越级报告制度
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第10题
国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。
A.药品生产企业
B.药品经营企业
C.消费者
D.医疗卫生机构
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