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[单选题]

国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是()

A.药品经营企业

B.药品生产企业、药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品经营企业和医疗卫生机构

E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

答案
E、药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
解析:药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构
更多“国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是()”相关的问题

第1题

《卫生部令第81号药品不良反应报告与监测管理办法》规定:国家实行()

A.药品不良反应监控制度

B.药品不良反应报告制度

C.药品不良反应报告与监测制度

D.药品不良反应回顾制度

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第2题

国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是()

A.药品经营企业

B.药品生产企业、药品经营企业

C.医疗卫生机构

D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

E.药品生产企业

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第3题

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度()

A.定期报告制度.严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度.对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度.对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度.对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级.定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应随时报告

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第4题

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是A.药品生产企业、药品经营企业和

国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是

A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构

B.药品生产企业

C.药品经营企业

D.药品生产企业、药品经营企业

E.医疗卫生机构

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第5题

国家实行药品不良反应报告制度。()应按规定报告所发现的药品不良反应。

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.消费者

D.医疗卫生机构

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第6题

国家实行药品不良反应()。A.审批制度B.报告制度C.逐级、定期报告制度

国家实行药品不良反应()。

A.审批制度

B.报告制度

C.逐级、定期报告制度

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第7题

(2).国家对药品不良反应的管理:实行()(3).国家药品监督管理局对全国药品不良反应监测技术工作的管理是:()(4).药品不良反应监测情况的管理是:国家药品监督管理局不定期()

A.药品不良反应报告制度

B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度

C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作

D. 通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果

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第8题

下列说法错误的是A、国家实行药品不良反应报告制度B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按

下列说法错误的是

A、国家实行药品不良反应报告制度

B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应

C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作

D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应

E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全

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第9题

国家对药品不良反应实行()。 A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B.定期报

国家对药品不良反应实行()。

A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告

B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告

C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告

E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

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