A.药品经营企业
B.药品生产企业、药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品经营企业和医疗卫生机构
E.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
第2题
A.药品经营企业
B.药品生产企业、药品经营企业
C.医疗卫生机构
D.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E.药品生产企业
第3题
A.定期报告制度.严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度.对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度.对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度.对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级.定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应随时报告
第4题
国家实行药品不良反应报告制度,应按规定报告药品不良反应的单位是
A.药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
B.药品生产企业
C.药品经营企业
D.药品生产企业、药品经营企业
E.医疗卫生机构
第7题
A.药品不良反应报告制度
B. 药品不良反应实行逐级、定期报告制度
C. 国家药品不良反应监测专业机构承办全国药品不良反应监测技术工作
D. 通报药品不良反应监测情况,公布药品再评价结果
第8题
下列说法错误的是
A、国家实行药品不良反应报告制度
B、药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C、卫生部主管全国药品不良反应监测工作
D、国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
E、制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
第9题
国家对药品不良反应实行()。
A.报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告
B.定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告
C.逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
D.定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
E.逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告
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