国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的（）

A．质量

B．疗效

C．反应

D．市场行情

E．经济效益

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品()。

A．质量和价格

B．质量和售后服务情况

C．价格和质量以及药品不良反应

D．质量、疗效和不良反应

E．药品不良反应情况

药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品（）。

A．质量和价格

B．质量和售后服务情况

C．价格和质量以及药品不良反应

D．质量、疗效和不良反应

E．药品不良反应情况

药品生产(经营)企业和医疗机构必须经常考察

A．本单位所生产药品的质量

B．本单位所经营药品的反应

C．本单位所使用药品的疗效

D．本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应

E．药品的不良反应

A．质量和价格

B．质量和售后服务情况

C．价格和质量以及药品不良反应

D．质量、疗效和不良反应

E．药品不良反应情况

A．质量

B．疗效

C．不良反应

D．市场行情

E．经济效益

药品不良反应的报告主体是

A.药品生产、经营企业

B.医疗机构

C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构

D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者

E.药品生产企业和药品经营企业

A．药品上市许可持有人

B．药品生产企业

C．药品经营企业

D．医疗机构

A．市场管理部门

B．药品监督管理部门

C．药品检验机构

D．卫生健康主管部门