《药品不良反应报告与监测管理办法》的适用对象包括（）

A. 中医药管理部门

B. 对象范围

C. 药品管理立法

D. 自然科学

E. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

G. 《药品管理法》

H. 仿制药

I. 行政诉讼

J. 药事法规

A. 行政诉讼

B. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

C. 中医药管理部门

D. 自然科学

E. 《药品管理法》

F. 药事法规

G. 仿制药

H. 对象范围

I. 药品管理立法

J. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

A. 《药品管理法》

B. 仿制药

C. 中医药管理部门

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 药品管理立法

G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

H. 对象范围

I. 自然科学

J. 药事法规

A. 自然科学

B. 仿制药

C. 药事法规

D. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

E. 《药品管理法》

F. 中医药管理部门

G. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

H. 行政诉讼

I. 药品管理立法

J. 对象范围

A. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

B. 中医药管理部门

C. 自然科学

D. 行政诉讼

E. 对象范围

F. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

G. 药品管理立法

H. 《药品管理法》

I. 药事法规

J. 仿制药

A. 《药品管理法》

B. 药品管理立法

C. 药事法规

D. 中医药管理部门

E. 对象范围

F. 仿制药

G. 自然科学

H. 行政诉讼

I. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

J. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

A. 药事法规

B. 药品管理立法

C. 《药品管理法》

D. 对象范围

E. 中医药管理部门

F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

G. 行政诉讼

H. 仿制药

I. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

J. 自然科学

B．药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员

C．药品生产企业应当设立专门机构并配备兼职人员

D．专职人员应具有医学.药学、流行病学或者统计学等相关专业知识，具备科学分析评价药品不良反应的能力

B．企业首营品种

C．所有进口药品

D．过检测期的国产药品

B．药品不良反应报告制度

C．药品不良反应报告与监测制度

D．药品不良反应回顾制度