（)是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。A. 行政诉讼B. 《药品不良反应

我国( )规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

A. 《药品管理法》

B. 仿制药

C. 中医药管理部门

D. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)

E. 行政诉讼

F. 药品管理立法

G. 《药品不良反应报告和监测管理办法》

H. 对象范围

I. 自然科学

J. 药事法规

( )主管全国药品监督管理工作。

A. 区县级药品监督管理部门

B. 地市级药品监督管理部门

C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

D. 国务院药品监督管理部门

( )是《药品管理法》最根本的目的。

A. 保证药品质量

B. 加强药品监督管理

C. 保障人体用药安全

D. 维护人民身体健康和用药的合法权益

( )的根本目的是纠正行政机关已做出的违法的具体行政行为。

A. 申诉监督

B. 行政诉讼

C. 行政复议

D. 行政赔偿与行政补偿