()是指由国家制定或认可,并由国家强制力保证实施,具有普遍效力和严格程序的行为规范体系,是调整和保护公民在药事活动中为维护人体生命健康权益而形成的各种社会关系的法律规范的总和。
A. 药事法规
B. 药品管理立法
C. 《药品管理法》
D. 对象范围
E. 中医药管理部门
F. 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)
G. 行政诉讼
H. 仿制药
I. 《药品不良反应报告和监测管理办法》
J. 自然科学
第3题
以下关于进口药品注册申请人的资质规定描述正确的是( )。
A. 境外申请人办理进口药品注册,应当由其委托的中国境内代理机构办理
B. 境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
C. 境外申请人应当是申报品种在生产国家或地区的制药厂商
D. 境外申请人办理进口药品注册,应当由其驻中国境内的办事机构办理
第4题
以下关于仿制药注册申请人的职责描述有误的是( )。
A. 需要进行临床试验的化学药品一般进行生物等效性试验
B. 必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书,并且保证所申请的药品与认证证书所载明的生产范围一致
C. 申请人应当提供充分可靠的研究数据,证明药品的安全性有效性和质量可控性,并对全部资料的真实性负责
D. 需要用工艺和标准控制质量的药品,应当进行生物等效性试验
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