我国鼓励的药品研制与注册类型为()

国家建立健全以（)需求为导向的药品审评审批制度，支持临床急需药品、儿童用药品和防治罕见病、重大疾病等药品的研制、生产，满足疾病防治需求。

A.临床

B.儿童用药

C.防治罕见病

D.重大疾病

新修订《药品管理法》为鼓励创新，加快新药上市，重点支持以为导向（)。

A.科研价值

B.临床价值

C.市场价值

D.经济价值

A.研制

B.注册

C.生产

D.经营

A.适用突破性治疗药物

B.附条件批准

C.优先审评审批

D.特别审批

A.A.注册管理所需的信息化建设与管理

B.B.研制

C.C.注册及监督管理

D.D.上市后生产

E.E.上市后补充申请

A.具有新的治疗机理

B.治疗严重危及生命的疾病

C.罕见病

D.对人体具有多靶向系统性调节干预功能

A.A.税收减免

B.B.资金支持

C.C.简化审评

D.D.优先审评审批

A.药品研制

B.药品生产

C.药品经营

D.药品使用