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[判断题]

基因突变多数是显性基因突变为隐性基因,一般隐性基因都是突变来的()

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第1题

突变的重演性是()

A.同一突变可以在同一个体的不同基因上多次发生

B.同一突变可以在同种生物的不同个体上多次发生

C.同一基因能多次重复产生一种突变

D.显性基因突变为隐性基因或隐性基因突变为显性基因

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第2题

当来自父母双方的一对等位基因中两个都是显性基因或两个都是隐性基因时,称为()。

A.显性基因

B.隐性基因

C.杂合子

D.纯合子

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第3题

外耳道多毛症是一种遗传疾病。父亲是患者时,儿子全部患者,女儿全部正常。该疾病病的致病基因是()

A.X染色体上的显性基因

B.常染色体上的显性基因

C.Y染色体上的隐性基因

D.X染色体上的隐性基因

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第4题

与异烟肼耐药相关的基因突变主要发生在:()。

A.embCBA基因

B.embR基因

C.ubiA基因

D.以上都是

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第5题

与乙胺丁醇耐药相关的基因突变主要发生在:()。

A.katG基因

B.inhA基因

C.ahpC基因

D.以上都是

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第6题

Noonan综合征病人最常见的基因突变是()
Noonan综合征病人最常见的基因突变是()

A.PTPN11基因突变

B.NF1基因异常

C.RAS基因异常

D.CBL基因异常

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第7题

随机性效应的主要表现是()

A.基因隐性突变

B.诱发癌症

C.基因显性突变

D.骨髓造血障碍

E.白内障

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第8题

NGS功能强大,可进行哪些检测?()

A.基因突变

B.基因拷贝数变异

C.染色体结构异常

D.基因表达

E.以上都是

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第9题

根据致病基因性质及所在染色体,单基因疾病可分为()

A.常染色体疾病(显性和隐形)

B.X连锁病(显性和隐性)

C.Y连锁

D.线粒体病(母系遗传)

E.以上均是

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第10题

家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()
家族性原发性醛固酮增多症I型主要是由于基因突变所导致,它属于哪一种类型的遗传性疾病()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D.X染色体隐性遗传

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