第4题
A.药品上市许可持有人
B.质量负责人
C.质量受权人
D.质量授权人
第5题
A、法定代表人
B、质量受权人
C、质检员
D、销售员
第6题
A、质量负责人
B、生产负责人
C、质量受权人
D、企业负责人
第7题
A.质量负责人
B.质量受权人
C.质量部经理
D.生产负责人
E.企业负责人
第8题
A、董事长
B、总经理或主管副总经理
C、总经理授权的质量负责人
D、质量受权人
第9题
A、国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
B、从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。
C、药品经营企业销售中药材,应当标明产地。
D、药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程,对药品生产企业出厂放行的药品进行审核,经企业负责人签字后方可放行。
第10题
A.药品上市许可持有人签字后方可放行
B.委托药品生产企业质量管理负责人签字后放行
C.委托药品生产企业质量受权人签字后放行
D.委托药品生产企业生产管理负责人签字后放行
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