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以下说法错误的是()

A.我国ADR工作现状与国际药物警戒理念相符

B.国内有实施药物警戒制度的良好契机

C.我国ADR监测发展趋势与国际药物警戒趋势不一致

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第1题

我国药物警戒与药品不良反应监测工作一致的是()

A.监测对象和关注度

B.时间范围

C.方法手段

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第2题

药物警戒是保证群众用药安全以及合理用药的一种必要措施。下列有关药物警戒的叙述,错误的是()

A.药品上市前需要药物警戒

B.药品上市后需要药物警戒

C.药物警戒既要注意市场上是否有假药出现,也要警戒药品不良反应事件

D.如果医疗事件中涉及药品使用所造成的问题,药物警戒应该介入

E.药物警戒不应该涉及药品不良反应监测

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第3题

2019年版《药品管理法》实施的制度有哪些?()

A.药品上市许可人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.年度报告制度

E.基本药物制度

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第4题

药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照中国药学会制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。()
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第5题

我国《药物警戒质量管理规范》的颁布时间()。

A.2019年

B.2012年

C.2021年

D.2011年

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第6题

药物警戒和药品风险管理的关系()

A.药物警戒是对药品生产中风险的管理

B.药物警戒是对药品使用中风险的管理

C.药物警戒是对药品经营中风险的管理

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第7题

国家建立药物警戒制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行()工作。

A.监测

B.识别

C.评估

D.控制

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第8题

以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()

A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第9题

药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照( )制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。
药品上市许可持有人应当建立药物警戒体系,按照()制定的药物警戒质量管理规范开展药物警戒工作。

A、省、自治区、直辖市人民政府

B、国务院药品监督管理部门

C、药品上市许可持有人

D、行业协会

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