根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验货的说法，错误的是（）

A.国产药与进口药

B.药品与非药品

C.内服药与外用药

D.中药材与中药饮片

A.35%～65%

B.35%～75%

C.45%～65%

D.45%～75%

B．对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验收时应当开箱检查至最小包装

C．冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验收，验收合格尽快送入冷库

D．冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的应当拒收品，并按照《药物临床试验质量管理规范》要求进行细化和实施

A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》

B.出厂的中药饮片应检查合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书

C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》

D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签

A.药品批发企业经营范围的变更

B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

C.药品批发企业《药品经营许可证》的核发

D.药品批发企业《药品经营许可证》的换发

A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”

B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯

C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用

D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察

A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印

D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

A.红色标识

B.绿色标识

C.蓝色标识

D.黄色标识

A.药品批发企业是将购进的药品销售给药品生产、经营企业、医疗机构的经营企业

B.药品批发企业是将购进的药品销售给消费者的药品经营企业

C.药品批发企业具有降低药品销售中交易次数的功能，从而节省人力物力

D.药品批发企业具有集中与分散的功能，担任着集散各地各种药品的任务

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人