根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，使用未经批准的直接接触药品的包装材料的药品，应当标示（）

A.储存药品相对湿度为30%—70%

B.储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施

C.储存药品垛间距不小于10厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30厘米，与地面间距不小于5厘米

D.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色

A.35%～65%

B.35%～75%

C.45%～65%

D.45%～75%

A.药品与非药品外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放

B.储存药品相对湿度为35%~75%

C.储存药品实行色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色

D.药品按批号堆码，临近批号的药品可以混垛

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

A.国产药与进口药

B.药品与非药品

C.内服药与外用药

D.中药材与中药饮片

A.《药品经营质量管理规范》的英文是 Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP”

B.《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流商流和价格信息可追溯

C.《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用

D.《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

E.该企业验收部门负责人

A.药品批发企业经营范围的变更

B.拟开办药品批发企业的企业名称审核

C.药品批发企业《药品经营许可证》的核发

D.药品批发企业《药品经营许可证》的换发

A.药品储备能力

B.现代物流条件

C.药品运输能力

D.质量管理条件