《药品经营质量管理规范》规定，批发企业药品储存应分开存放药品的是（)

A.药品与非药品分开摆放

B.易串味的药品与一般药品应分开摆放

C.内服药可与外用药一起存放

D.按照规定的储存条件存放

A．药品和非药品分开存放

B．内服药与外用药分开存放

C．易串味的药品与一般药品分开存放

D．处方药与非处方药分开存放

E．危险品不应陈列

A.35%～65%

B.35%～75%

C.45%～65%

D.45%～75%

A.药品与非药品

B.中药材和中药饮片

C.外用药与其他药品

D.处方药与非处方药

A．分开存放

B．分柜摆放

C．专柜存放

D．混合存放

A.该企业质量管理机构负责人

B.该企业的执业药师

C.该企业的企业负责人

D.该企业储存与养护部门负责人

A.基数药品分类存放在药柜中保存，药柜保持清洁、整齐、干燥

B.药品按有效期时限的先后，有计划使用，定期检查，防止过期和浪费

C.内用药与外用药分开放置

D.静脉药品与胃肠药品分开放置

E.内服药(包括口服片剂、胶囊、丸剂、散剂、溶液、酊剂和合剂等)和针剂为红框黑字标签或蓝色电脑刻字

A.药物非临床安全性评价研究机构未遵守药物非临床研究质量管理规范

B.药品上市许可持有人未遵守药品生产质量管理规范

C.药品受托生产企业未遵守药品生产质量管理规范

D.药品经营企业未遵守药品经营质量管理规范

A.低于药品经营质量管理规范

B.高于药品生产质量管理规范

C.与药品生产质量管理规范和药品经营质量管理规范保持一致

D.低于药品生产质量管理规范

A.性质互相影响、容易串味的药品，应分开存放

B.内用药与外周药应分区存放

C.品名或外包装容易混淆的品种，应分区或隔垛存放

D.药品应按有效日期堆垛