根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）

A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须由2人以上复核

A.医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过二日极量

C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品

D.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A.医疗用毒性药品处方保存2年

B.麻醉药品处方保存5年

C.一类精神药品处方保存3年

D.儿科处方保存1年

A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

A.在运输毒性药品过程中，应采取有效措施，防止发生事故。

B.建立严格的入库、储存及出库保管、验收、领发、核对等管理制度，严防收假、收错、发错事故。

C.收购、经营、加工和使用医疗用毒性药品的单位必须具备划定仓位、专柜加锁的仓储条件，但是不必专人保管，可以与麻醉药品混杂。

D.医疗用毒性药品的包装容器上必须印有清晰完整的毒性标识。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

A.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

B.每次处方剂量不得超过2日极量

C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品

D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A.中药提取物

B. 放射性药品

C. 医疗用毒性药品

D. 多组分生化药品