根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）

A.零售药店供应和调配医疗用毒性药品，凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方

B.医疗用毒性药品每次处方剂量不得超过2日常用量

C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

D.医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担

B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量

C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品

D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

A.药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门

B.每次处方剂量不得超过2日极量

C.对处方未注明"生用"的毒性药品，应当付炮制品

D.处方一次有效，取药后处方保存2年备查

A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准

B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产

C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验

D.每次配料必须由2人以上复核

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品、放射性药品

D.戒毒药品和医疗机构制剂

A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

E.调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药，应当附炮制品

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

E.戒毒药品

A、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品

B、外用药品和非处方药、医疗用毒性药品和放射性药品

C、麻醉药品、精神药品、外用药品和非处方药

D、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药

A.法律

B.行政法规

C.规范性文件

D.部门规章