第7题
A.国家药品监督管理部门批准
B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
C.医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准
D.批发企业所在地设区的市级药品监督管理部门批准
第8题
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第9题
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第10题
A.药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误,需要补全和修改
B.设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)
C.某药品零售企业取得一项行政许可后,当地政府决定调整该行政许可的管理部门,由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门在监督检查中发现,辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为
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