A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第1题
A.药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全和有误,需要补全和修改
B.设区的市级药品监督管理部门依申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售)
C.某药品零售企业取得一项行政许可后,当地政府决定调整该行政许可的管理部门,由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门
D.药品监督管理部门在监督检查中发现,辖区内一家药品零售企业申请开办时存在经营场所房屋产权材料造假行为
第2题
A.务院药品监督管理部门
B.级药品监督管理部门
C.务院药品监督管理部门会同国务院农业主管部门
D.区的市级人民政府卫生主管部门
E.区的市级药品监督管理部门
第3题
A、国家药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门、市县级人民政府负责药品监督管理的部门
C、省级药品监督管理部门、省级药品监督管理部门
D、市级负责药品监督管理的部门、县级人民政府负责药品监督管理的部门
第5题
A.市级药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.县级药品监督管理部门
第9题
A.国务院药品监督管理部门
B.市级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.省级药品监督管理部门
第10题
A.《药品经营许可证》变更分为许可事项变更和登记事项变更
B.药品监督管理部门应当对药品经营企业进行监督检査,促使其持续符合法定要求
C.药品经营企业的法定代表人、企业负责人对本企业的药品经营活动全面负责
D.国家对药品经营实施许可制度,药品上市许可持有人自行销售药品的,必须取得《药品经营许可证》
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