药品质量抽查检验结果公开内容应当包括哪些项目？（)

A.标准

B.记录

C.要求

D.日志

被抽样单位和标示生产企业收到不符合规定检验报告书后，应当对抽查检验情况予以确认。标示生产企业否认为其生产的，应当出具充分准确的证明材料，标示生产企业所在地省级药品监督管理部门应当组织调查核实，调查核实情况应当通报被抽样单位所在地（)。

A、省级药品监督管理部门

B、市级药品监督管理部门

C、县级药品监督管理部门

D、省级药品检验所

A.格式规范

B.内容真实齐全

C.数据准确

D.加盖生产企业公章

E.结论明确

A.干扰、阻挠抽查检验工作

B.拒绝抽查检验工作

C.转移、藏匿药品

D.拒绝提供证明材料

E.故意提供虚假资料

A.药品生产许可

B.日常监督检查结果

C.违法行为查处

D.药品质量抽查检验

A.总经销的药品

B.代理药品品种

C.首营品种

D.首营品种的首批药品

A.申请复验单位

B.原药品检验机构

C.被抽样单位

D.标示生产企业

E.复验机构

，2019年10月30日向药品经营企业B(批发)销售该批号感冒：2019年12月4日药品经营企业B向药品经营企业(零售)销售该批号感冒胶囊。2019年12月20日药品监管部门在药品经营企业C对该批号感冒胶囊抽样，2019年12月30日药品检验机构出具检验报告，结果含量超标。药品生产企业A违法行为发生时间为()。

A、2019年10月10日

B、2019年10月16日

C、2019年10月30日

D、2019年12月30日

A.名称规格、数量

B.生产日期或者生产批号

C.检验合格证号

D.保质期、销售日期以及购货者名称，地址，联系方式等内容