重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁!
查看《购买须知》>>>
继续教育考试首页 > 全部分类 > 其他
搜题
网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:
搜题
题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

常染色体隐性遗传病,晶状体呈球形,常向鼻下方脱位()

A.Marcus-Gunn征

B.Marfan综合征

C.Marchesani综合征

D.Morgagnian白内障

E.同型胱氨酸尿症

答案
C、Marchesani综合征
更多“常染色体隐性遗传病,晶状体呈球形,常向鼻下方脱位()”相关的问题

第1题

DiGeorge综合征的病因是由于()

A.第三、第四咽囊发育异常

B.染色体畸变

C.常染色体隐性遗传病

D.常染色体显性遗传病

点击查看答案

第2题

Wilson病属于()

A.常染色体显性遗传

B.非遗传病

C.常染色体隐性遗传

D.X隐性遗传

E.X显性遗传

点击查看答案

第3题

下列关于银屑病的描述正确的是()

A.常染色体显性遗传病

B.常染色体隐性遗传病

C.多基因遗传病

D.性连锁遗传病

E.与遗传无关的免疫介导性疾病

点击查看答案

第4题

以下哪一条不是原发性不宁腿综合征的临床特点?()

A.通常45岁前发病

B.高外显率

C.呈常染色体显性遗传

D.呈常染色体隐性遗传

点击查看答案

第5题

NICCD是()遗传病

A.性染色体X显性伴性遗传

B.性染色体X隐性伴性遗传

C.性染色体Y伴性遗传

D.常染色体隐性遗传

E.常染色体显性

点击查看答案

第6题

Mabry综合征是一种少见的常染色体隐性遗传病。2010年()基因被确定为Mabry综合征的首个致病基因,也是最主要的致病基因

A.PIGV

B.PIGO

C.PGAP2

D.PLGW

E.PIGL

点击查看答案

第7题

常染色体隐性遗传病的携带者基因型是()

A.DD

B.AA

C.D

D.DA

点击查看答案

第8题

先天性高胰岛素血症为()。
先天性高胰岛素血症为()。

A、常染色体隐性遗传病

B、单基因突变所致的遗传异质性疾病

C、常染色体显性遗传病性

D、新生突变病

E、以上都不是

点击查看答案

第9题

Marfan‘s综合征的遗传方式是()

A.常染色体显性遗传

B.常染色体隐性遗传

C.伴性隐性遗传

D.多基因遗传

E.以上均不对

点击查看答案

第10题

常染色体隐性遗传病,如夫妻均为携带者,出生儿有____发病

点击查看答案
下载上学吧APP
客服
TOP
重置密码
账号:
旧密码:
新密码:
确认密码:
确认修改
购买搜题卡查看答案
购买前请仔细阅读《购买须知》
请选择支付方式
微信支付
支付宝支付
选择优惠券
优惠券
请选择
点击支付即表示你同意并接受《服务协议》《购买须知》
立即支付
搜题卡使用说明

1. 搜题次数扣减规则:

功能 扣减规则
基础费
(查看答案)
加收费
(AI功能)
文字搜题、查看答案 1/每题 0/每次
语音搜题、查看答案 1/每题 2/每次
单题拍照识别、查看答案 1/每题 2/每次
整页拍照识别、查看答案 1/每题 5/每次

备注:网站、APP、小程序均支持文字搜题、查看答案;语音搜题、单题拍照识别、整页拍照识别仅APP、小程序支持。

2. 使用语音搜索、拍照搜索等AI功能需安装APP(或打开微信小程序)。

3. 搜题卡过期将作废,不支持退款,请在有效期内使用完毕。

请使用微信扫码支付(元)
订单号:
遇到问题请联系在线客服
请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
遇到问题请联系在线客服
恭喜您,购买搜题卡成功 系统为您生成的账号密码如下:
重要提示: 请勿将账号共享给其他人使用,违者账号将被封禁。
发送账号到微信 保存账号查看答案
怕账号密码记不住?建议关注微信公众号绑定微信,开通微信扫码登录功能
警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“上学吧”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

- 微信扫码关注上学吧 -
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反上学吧购买须知被冻结。您可在“上学吧”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
- 微信扫码关注上学吧 -
请用微信扫码测试
选择优惠券
确认选择
谢谢您的反馈

您认为本题答案有误,我们将认真、仔细核查,如果您知道正确答案,欢迎您来纠错

上学吧找答案